坐着众多医药领域的业界大咖、两院院士。
新闻发布会伊始。
李舟的助理张琴，将一串触目惊心的数据告知给众人。
“阿尔茨海默症，又被称为“老年痴呆症’，是一种普遍影响老年人的神经系统退行性疾病。”“老人患上阿尔茨海默症后，记忆化作流沙，亲人变得陌生，心智犹如孩童，世界重新归零。”“阿尔茨海默症，就像一块“记忆的橡皮擦’，无情的擦去患者的记忆。”
“据数据统计，全球有5000万阿尔茨海默症患者。”
“国内阿尔茨海默症患者约1000万人，是世界上患病人数最多的国家。”
“如果有疗效显著的新药物出现，那全世界的阿尔茨海默症患者，就将迎来福音！”
话音落下。
在场众人纷纷点头。
市面上常见的抗阿尔茨海默症药物，有六种。
1993年上市的他克林。
1996年上市的多奈哌齐。
2000年上市的卡巴拉汀。
2001年上市的加兰他敏。
2003年上市的盐酸美金刚。
2014年上市的美金刚/多奈哌齐复方制剂。
这六种药物，只能对症治疗，无法延缓阿尔茨海默症病情进展。
如果有人能研发出治疗阿尔茨海默症的新药，注定将轰动整个医学界。
高台之上。
张琴继续说道：“今年二月底，李舟教授在网上开了个直播，让网友决定他的药物研发方向。网友票选最高的十种药物里。
阿尔茨海默症药物，位列其中。
自那天起，李舟教授便开始致力于研发阿尔茨海默症领域的新药。
李舟教授研究发现，人体肠道菌群失调，会诱发脑内神经炎症，进而增加神经退行性疾病的发病风险。他借助小鼠模型，发现在阿尔茨海默病进展过程中，肠道菌群组成的变化会导致外周循环中苯丙氨酸和异亮氨酸的积累，从而诱导Th1细胞等外周免疫细胞的分化和增殖，并促进其脑内浸润。浸润脑内的Th1细胞与M1小胶质细胞共同活化，诱发大脑神经炎症，最终导致认知功能受损。在人体衰老进程中，肠道菌群组成，发生失衡。
一些有益菌逐步下降，有害菌增多，并通过“肠-脑-轴’影响人体大脑从而引起机体认知功能损伤失调，导致神经系统疾病的发生。
李舟院士，从肠道菌群入手，研发出能重建患者肠道菌群平衡的新药一一神舟甘露特钠胶囊！该药物，能调节肠道菌群失衡、重塑机体免疫稳态，进而降低脑内神经炎症，阻止阿尔茨海默病程进展。”
听到这话。
现场一片哗然。
阿尔茨海默症患者，真的有救了？
在场媒体记者里，或许或少都有亲感，患上阿尔茨海默症。
如果这个药真的有用。
那无疑能够挽救千千万万个家庭！
全场注视下。
一袭白大褂的李舟，走上高台。
他拿着话筒，缓缓说道：“肠道菌群被称为人体的“第二大脑’，蕴含着许多使身体保持健康的“密码’。
它是寄居在人体肠道内微生物群落的总称，其数量比人体内的细胞数量还多。
肠道菌群从个体出生的那一刻起逐渐建立，并随着生活环境、个体因素的变化调整变化，伴随一生。它不仅参与我们肠胃的消化吸收，随着肠道神经与大脑之间信号的传递，还直接影响人的认知、情绪。我以海洋褐藻提取物为原料，制备获得低分子酸性寡糖化合物。
然后，我再从5000个低分子酸性寡糖化合物，通过层层筛选，最终找出其中的一个。
再经过种种研发。
我终于研发出神舟甘露特钠胶囊!！
目前，神舟甘露特钠胶囊，已经完成合成工艺、制剂、药理学、毒理学、药代动力学、分析化学等多学科协作研究，并进行安靶器官、靶组织的活性、对机体的副反应、毒性反应等动物试验。
「期临床试验里，我们对50位健康人，注射不同剂量的新药，观察人体对新药的耐受程度和药代动力学，并开展安全性、耐受性、安慰剂对照、双盲等试验，证明了药物的安全性。
Ⅱ期临床试验阶段里，我们对300位阿尔茨海默症患者进行试药，数据表明该药物能够有效治疗轻度、中度、重度阿尔茨海默症，改善患者认知功能！”
话音落下。
现场掌声阵阵。
李舟继续说道：“我在神舟甘露特钠胶囊里，还加入了一种脐带间充质干细胞(hUC-MSCs）。熟悉脐带间充质干细胞的医学从业者，应该知道它具有来源广、免疫原性低、免疫调节等多项独特优点，在多种疾病的治疗中都具有广阔的临床应用价值。
我开展的多次临床试验里发现。
脐带间充质干细胞，有修复损伤神经细胞的功能，能够通过HGF-cMet-AKT-GSK3β通路调节tau蛋白磷酸化，显著提高阿尔茨海默病模型动物的学习记忆和认知能力。
大脑，被称为世界上功能最全、储存